染色体异常胎停应该先终止妊娠，将坏死的胚胎组织通过药物或者手术的方式从宫腔内排出，然后送检胚胎组织，检查父母染色体，然后在做三代试管婴儿的方式来解决，试管婴儿同一批胚胎连续两次染色体异常在没有找清楚异常的主要原因在哪的时候，建议不要继续怀孕，否则是有极大可能继续出现胎停的情况。

通常情况下，在做试管婴儿时候染色体异常有50%的几率会导致胎停，而同一批胚胎出现两次染色体异常的原因通常由染色体携带遗传病基因、胚胎发育不好、母体个人身体条件不好等因素引起的，其解决办法分别有以下几方面：

1. 1. 做试管婴儿的父母双方可以去做一个染色体检查，看看是否存在遗传性染色体疾病，父母染色体异常会有极大可能遗传到胚胎的染色体中，同时应进一步进行产前咨询，以了解未来胎儿染色体异常的可能性；
2. 2. 如果父母染色体没有异常的情况下，要将胎儿绒毛组织送去检查，找出染色体损伤的位置，判断胚胎染色体是否被感染并找到感染源，避免下次继续出现胎停的情况；
3. 3. 如果父母诊断出携带染色体异常基因，那就不仅是同一批胚胎会出现两次染色体异常的情况，基本上所有的胚胎都有极高的几率出现异常，此时可以考虑做三代试管婴儿，可以有效地筛查出携带患病基因的染色体。

如果做试管婴儿出现了同一批胚胎两次染色体异常胎停的情况，下次做试管婴儿怀孕后前要在不同孕周进行绒毛穿刺检查、羊水穿刺检查、脐血穿刺检查等判断胎儿是否正常。